【喜讯】北陆药业获得碘帕醇注射液100ml:37g(I)生产批件

       近日，公司收到国家药品监督管理局下发的碘帕醇注射液100ml:37g(I)规格补充申请批件（药品批准文号：国药准字H20184113）。

       此次获得碘帕醇注射液100ml:37g(I)生产批件，将进一步丰富公司对比剂产品品种规格，有力提升了公司在对比剂领域的核心竞争力。

       碘帕醇注射液是全球第一个上市的第二代非离子型碘对比剂， 与其他 X线对比剂相比，碘帕醇注射液具有优良的显影效果，对血管壁及神经组织毒性低、性质稳定，适用于各种血管造影、CT增强扫描、泌尿道造影、消化道造影以及蛛网膜下腔应用的脊髓造影、脑池造影等。在全球80多个国家广泛应用近30年，惠及4亿患者，深受病人及家属的信赖。北陆药业于2015年5月在国内成功首仿上市高浓度碘帕醇注射液，打破了进口产品的独家垄断，使更多的中国患者用上了优质优价的对比剂，同时降低了国家医保的负担。

       此次高浓度碘帕醇注射液新规格的上市，可以满足不同用途的用药需求，为医生和患者提供了更多的用药选择。

       北陆药业一直致力于全民健康事业的发展，让先进的医疗技术惠及广大普通患者，推进检验医学的进步。未来的北陆将承载更多的社会责任，在“健康中国”大战略路上奋勇前行！